國家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》進行網(wǎng)上備案、銷售。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。中科檢測開展衛(wèi)生手消毒劑備案檢測服務，具備CMA資質(zhì)認證。衛(wèi)生手消毒劑備案檢測-第三方檢測機構

衛(wèi)生手消毒劑備案檢測項目

理化指標：有效成分；pH值測定；鉛、砷、汞的測定

穩(wěn)定性：穩(wěn)定性試驗（1年）；穩(wěn)定性試驗（2年）

微生物殺滅試驗：大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定）；白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定）；脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗（含中和劑鑒定試驗）；現(xiàn)場試驗（外科手）；現(xiàn)場試驗（衛(wèi)生手）

病毒殺滅試驗：腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等

毒理學評價：急性經(jīng)口毒性試驗；多次完整皮膚刺激試驗；致突變試驗

衛(wèi)生手消毒劑備案檢測評價內(nèi)容

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽（銘牌）、說明書，檢驗報告（含結論）、企業(yè)標準或質(zhì)量標準，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結構圖。

責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

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